Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen – unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung.

Aufgabengebiet:

• Darstellung sämtlicher Prozesse in der Qualitätskontrolle (QK) als Grundlage der Ressourcenplanung
• Workshops zur Prozessanalyse (Ist-Aufnahme) und -optimierung mit internen und externen Spezialisten und Kunden (Macro-blue-print/brown-paper-workshop),
  z.B. in Bezug auf den digitalen Datenaustausch von Qualitätskontrolldaten mit unseren Kunden
• Erarbeiten der Pläne zur Prozessoptimierung sowie Festlegen einer adäquaten Organisation und Sicherstellen der fach- und termingerechten Einhaltung der Maßnahmen im Rahmen des genehmigten Budgets
• Implementierung der in der Prozessoptimierung entwickelten neuen Systeme, Technologien, IT-Anwendungen, Methoden, Prozesse und Instrumente in der QK durch die Vertreter der Fachbereiche
• Beraten der internen und externen Schnittstellen in allen Fragen der QK-Prozess- und Systemoptimierung
• Beobachten und Auswerten der Entwicklungen regulatorischer Anforderungen und neuer, technisch-systemischer Innovationen für den Bereich QK, inklusive Erarbeiten von Vorschlägen zur zukunftsorientierten Gestaltung der Systeme und Prozesse
• Vertreten der QK-Prozessoptimierung gegenüber Kunden und Behörden bei Audits
• Sicherstellen der fachgerechten Dokumentation der entwickelten und implementierten Prozesse, Systeme und Methoden als Nachweis für die Einhaltung von regulatorischen Vorgaben
• Verantwortliche QK-Mitarbeit bzw. Leitung in komplexen und übergreifenden IT-Projekten oder unter Leitung des Vetter Projektmanagements (VOS) und Umsetzung der erforderlichen Maßnahmen in der QK (z.B. um Systeme und Plattformen zum digitalen Datenaustausch mit Kunden zu etablieren)
• zentraler Ansprechpartner für unsere Kunden, wenn es um Fragestellungen des digitalen Datenaustausches von QK-Daten geht

Qualifikation:

• Abgeschlossenes technisch-pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Studium (z.B. Pharmazie, Biologie, Chemie, Biotechnologie usw.)
• BWL- und Projektmanagement-Kenntnisse erforderlich
• Mehrjährige Erfahrung in QK-Prozessen und -systemen und GMP-Kenntnisse wünschenswert
• Gute IT-Kenntnisse setzten wir voraus
• Verhandlungssichere Englischkenntnisse erforderlich
• Organisationsfähigkeit, selbstständige Arbeitsweise und ein hohes Qualitätsbewusstsein

• Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region
• Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten
• Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen
• Attraktive Vergütung
• Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote
• Vetter Kids Ferienbetreuung
• Vetter Ferienhäuser