IHRE AUFGABE:

• Durchführung von Untersuchungen zur WE-Kontrolle von Rohstoffen sowie Chargenüberprüfungen an Fertigprodukten und Halbzeugen
• Etablierung neuer Methoden in Zusammenarbeit mit dem jeweiligen Projektleiter
• Dokumentation der Untersuchungsergebnisse in GMP/GLP gerechter Form
• Einbindung in Entwicklungsprojekte der Abteilung chemische Entwicklung unter Anleitung des jeweiligen Projektleiters
• Selbstständige Herstellung von Zubereitungen und deren Charakterisierung anhand von vorhandenen chemischen und physikalischen Geräten bzw. Methoden
• GLP/GMP-gerechte Dokumentation der Entwicklungsergebnisse. Vorbereitung der Medizinproduktedokumentation für neu entwickelte Produkte. Übergabe von EW-Projekten an die chemische Fertigung
• Durchführung von Servicemessungen für andere Entwicklungsabteilungen
• Pflege des Sicherheitsdatenbestandes von Rohstoffen
• Pflege des Sicherheitsdatenblattbestandes für Produkte in Zusammenarbeit mit der Abteilungsleitung.
• Übernahme von Organisations- und Routinearbeiten im Laborbereich

IHR PROFIL:

• Chemielaborant, chemisch technischer Assistent, Dipl. Ing. Chemie (FH), Pharmakant oder vergleichbare Ausbildung
• Idealerweise Erfahrung auf dem Gebiet der Materialprüfung
• Kenntnisse in GMP/GLP – gerechter Dokumentation von Analyseergebnissen von Vorteil
• Partnerschaftlicher Arbeitsstil und eigenverantwortliches Handeln
• Gute MS-Office Kenntnisse
• Sehr gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift

WIR BIETEN IHNEN:

• eine umfassende Einarbeitung
• eine vielseitige, herausfordernde Aufgabenstellung
• flache Hierarchien und kurze Berichtswege
• Möglichkeit, kreative Gestaltungsspielräume auszuschöpfen
• Markt- und leistungsorientierte Entlohnung
• Flexible Arbeitszeiten
• Materialkostenzuschuss für zahnärztliche Behandlungen für Mitarbeiter und Angehörige

Interesse?

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Ihr Ansprechpartner bei Fragen ist Frau Celine Spendov, +49 7309 872-357

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