Abwechslungsreich und komplex - Ihr Verantwortungsbereich ist vielfältig.
- Qualifizierung und Validierung von komplexen technischen Anlagen und Geräten entsprechend GMP -und Behördenanforderungen für die Sterilherstellung, die Verpackung und die Mikrobiologie
- Erstellung von begleitenden Dokumentationen
- Selbständige Durchführung, Organisation, Koordination und Auswertung der durchgeführten Anlagen- und Gerätequalifizierungen sowie Reinigungsvalidierungen
Zielgerichtet und herausfordernd - Ihre Möglichkeiten sind erstklassig.
- Entwicklung bereichsübergreifender Kompetenzen
- Individuelle Personalentwicklungsprogramme
- Englischkurs
Professionell und weitblickend - Ihre Qualitäten begeistern.
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmatechnik, Verfahrenstechnik oder einer ähnlichen Fachrichtung oder eine abgeschlossene Ausbildung im Bereich Pharma oder Chemie
- Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung und Validierung
- Sehr gute PC Kenntnisse
- Teamfähigkeit
Sie sehen Ihre Zukunft in spannenden Projekten? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung - gerne online oder per Email unter der Kennziffer JU33-39801-UL bei Frau Carina Unger. Denn was für unsere Kunden gilt, gilt für Sie schon lange: Wir entwickeln Sie weiter.